DIAGNÓSTICOS

Traumatismo craneoencefálico y crisis convulsiva (¿postraumática o espasmo del sollozo?)

Semiología clínica compatible con espasmos del sollozo.

Espasmo del sollozo vs Crisis.

Epilepsia focal criptogénica. Status convulsivo.

Crisis Parciales Complejas

Crisis comicial

1. Epilepsia parcial compleja secundariamente generalizada. En el momento actual existe control clínico y EEG de sus crisis en fase evolutiva hacía curación. 2. Dispraxia cognitiva y del lenguaje. 3. Síndrome de déficit de atención

Crisis parciales complejas.

Epilepsia focal de lóbulo temporal con crisis clónica secundariamente generalizada

Epilepsia focal de lóbulo temporal con crisis clónica secundariamente generalizada

Sospecha de epilepsia refleja (hace unos meses en los que a presentado unos episodios de corta duración desencadenados al parecer con el roce sobre la cabeza con un peine).

Epilepsia parcial secundariamente generalizada tónica, verosímilmente fronto-temporal izquierda.

1. Epilepsia focal temporal derecha secundariamente generalizada con componente reflejo. 2. trastorno del desarrollo del lenguaje con dislexia y discalculia, 3. TDAH.

1. Epilepsia parcial secundariamente generalizada, con buen control actualmente. 2. TDAH

Epilepsia criogénica fronto­temporal derecha vs epilepsia generalizada idiopática con fenómeno fixation­-off

 1. Epilepsia criptogénica fronto­temporal derecha vs epilepsia generalizada idiopática con fenómeno fixation­off (posible antecedente de epilepsia refleja del llanto) 2. Trastorno por Déficit de Atención sin Hiperactividad. 3. Dislexia mixta 4. Miembro inferior izquierdo más corto (1,5 cm) 5. Disfonia. Disfemia 6. Sintomatologia de ansiedad

Crisis tónicas generalizadas (probable inicio focal). ­Probable epilepsia focal.

Miocarditis aguda vs vasoespasmo coronario vs Síndrome de Brugada.

Epilepsia focal extratemporal, probablemente estructural, con crisis de semiología frontal en acúmulos.

Se trata de una epilepsia focal extratemporal probablemente estructural con crisis de semiología frontal en acúmulos. El patrón de sus crisis sugiere activación con sueño profundo, buena respuesta a bloqueantes de canal de Sodio, (perampanel a dosis intermedias) y ausencia de respuesta con levetiracetam.

Alteraciones electrocardiográficas con ETT y coronarias normales en estudio.
Vasoespasmo coronario (poco probable), miocarditis aguda (pendiente de RM cardiaca que se realizará durante el ingreso) o causa metabólica / canalopatía.

El paciente presentó un patrón de Brugada en el ECG realizado en Puerta del Hierro, pero no presenta antecedentes de muerte súbita en familiares de primer grado, ni ha tenido episodios de arritmias ventriculares (tampoco durante los picos febriles). Se concluye que este hallazgo puede estar relacionado con un uso de fármacos neurológicos que inhiben canales de sodio. No requiere tratamiento farmacológico por parte de Cardiología.

Probable síndrome coronario agudo tipo 2 en contexto adrenérgico de paciente crítico. Patrón de Brugada desencadenado en el contexto de uso de fármacos inhibidores de canales del sodio.

Posible polineuropatía enfermo crítico.

Rabdomiolisis sin repercusión renal

Epilepsia fármacorresistente.

Patrón electrocardiográfico tipo Brugada en ausencia de cuadro clínico sugerente y de historia familiar que se produjo en el contexto de alteraciones múltiples de la repolarización y en presencia de fármacos antiepilépticos múltiples. Consideramos baja especificidad.

Epilepsia focal neocortical probablemente estructural. Crisis focales con generalización secundaria y probables crisis subclínicas en el sueño. Los hallazgos del PET sugieren una localización lateral temporal derecha.

Epilepsia focal refractaria genética, por CNV que afecta al gen FGF12

Epilepsia focal refractaria genética, por duplicación que afecta al gen FGF12, entidad que se relaciona con epilepsia asociada con síndrome de Brugada.